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在野生型和凋亡缺陷型Bax/Bak双基因敲除(DKO)小鼠胚胎成纤维细胞中，这些抑制剂也能有效地阻止Erastin诱导的铁死亡，表明铁死亡可以在人和小鼠来源的细胞中被激活，并且不依赖于Bax和Bak调控的核心凋亡机制。
● FSP1蛋白抑制细胞铁死亡美国加州大学伯克利分校James A. Olzmann研究组研究发现，辅酶Q氧化还原酶FSP1以与GPX4蛋白平行的方式参与抑制细胞铁死亡。相关论文2019年10月21日在线发表于《自然》杂志。
上海专家从细胞死亡形式入手，找到乳腺癌治疗新策略；当大家看到这个新闻的时候是非常高兴的，因为这些年以来乳腺癌的发病率越来越高，而且也越来越年轻化。
通过对批量测序的解构，CIBERSORTx的结果显示，铁死亡倾向和EMT的共同出现可能导致肿瘤转移和对免疫疗法的不响应。我们的研究结果表明，铁死亡倾向和EMT之间有很强的关联性。
铁死亡的研究一直受限于其缺乏典型及公认的病理表现，在他莫昔芬治疗的KPFSR肿瘤中，观察到大量气球状上皮细胞的病变，具有脂滴样结构和间断的巨线粒体，通常并列于坏死区，但是在veicle处理中很少发现。
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